CAS 7151-62-4

(E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7151-62-4
分子式C20H10Cl3NO
分子量386.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one CAS 7151-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one，CAS 7151-62-4）属于药物标准品。分子式 C20H10Cl3NO，分子量 386.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one），CAS注册编号 7151-62-4，化学分子式为 C20H10Cl3NO，分子量 386.66 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7151-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10Cl3NO
分子量386.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217615 A, 授权公告日 2016-05-13.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112229690 A, 授权公告日 2020-06-01.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351662 B, 授权公告日 2016-10-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 966, (7), 3625-3652.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2234, 1162-1174.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Chloro-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-9H-fluoren-9-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 604, 3390-3414.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1091, (6), 2635-2662.

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