CAS 716358-51-9

2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号716358-51-9
分子式C10H10ClNO4S
分子量275.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid CAS 716358-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid，CAS 号 716358-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClNO4S，分子量 275.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H10ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid），CAS注册编号 716358-51-9，化学分子式为 C10H10ClNO4S，分子量 275.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO4S
分子量275.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653739 B, 授权公告日 2015-10-24.
  2. 发明人王建平，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327518 B, 授权公告日 2015-01-15.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11120217 B2, 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2108, (7), 7448-7459.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 873, 7422-7447.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-5-(N-cyclopropylsulfamoyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 391, (8), 124-150.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 477, 797-801.

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