CAS 71639-12-8

(R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71639-12-8
分子式C11H13NO
分子量175.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one CAS 71639-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one，CAS 71639-12-8）属于药物标准品。分子式 C11H13NO，分子量 175.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H13NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 71639-12-8 对应的化合物（英文标识 (R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C11H13NO，相对分子质量 175.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one，CAS 71639-12-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO
分子量175.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862010 B, 授权公告日 2016-04-27.
  2. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3319753 A1, 2020-06-18.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113530994 B, 授权公告日 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2390, 2505-2510.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 590, (6), 2511-2529.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(p-Tolyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1152, (10), 3946-3956.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1221, 5699-5714.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...