CAS 71703-14-5

2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71703-14-5
分子式C9H10BrNO2S
分子量276.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide CAS 71703-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide，CAS 71703-14-5），分子式 C9H10BrNO2S，分子量 276.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide），CAS注册编号 71703-14-5，化学分子式为 C9H10BrNO2S，分子量 276.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO2S
分子量276.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775523 B, 授权公告日 2018-02-11.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3161560 A1, 2024-07-06.
  3. 发明人何建平，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409455 B, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1843, (2), 3308-3331.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2037, (5), 7314-7322.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 721, (1), 6361-6380.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 445, (3), 9873-9877.

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