CAS 71712-85-1

1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71712-85-1
分子式C12H11F3O3
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione CAS 71712-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione，CAS 71712-85-1），分子式 C12H11F3O3，分子量 260.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 71712-85-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione），化学式 C12H11F3O3，相对分子质量 260.21。 依据分子式为 C12H11F3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3O3
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112611960 A, 授权公告日 2024-04-11.
  2. 发明人杨光，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108117006 B, 授权公告日 2025-07-24.
  3. Williams B T, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10896557 B2, 2018-01-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1858, (2), 7582-7599.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1663, (7), 2773-2802.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 341, 4905-4920.

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