CAS 71770-10-0

Chloro[1,2-di(isopropylimino)ethane]hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71770-10-0
分子式C44H47ClN2P2Ru
分子量802.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Chloro[1,2-di(isopropylimino)ethane]hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) CAS 71770-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Chloro[1,2-di(isopropylimino)ethane]hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II),CAS 号 71770-10-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C44H47ClN2P2Ru,分子量 802.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C44H47ClN2P2Ru 的(Chloro1,2-di(isopropylimino)ethanehydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)),其CAS登记号是 71770-10-0,分子量为 802.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,有机磷,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括802.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作

应用场景:从实际应用出发,(CAS 71770-10-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H47ClN2P2Ru
分子量802.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10707035 B2, 2024-12-25.
  2. 发明人刘建华,杨光,唐晓军. "Method for the Synthesis of Chloro[1,2-di(isopropylimino)ethane]hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755207 B, 授权公告日 2015-06-20.
  3. 发明人孙丽萍,杨光,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Chloro[1,2-di(isopropylimino)ethane]hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037057 A, 授权公告日 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1262, (3), 3796-3824.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 754, 7897-7917.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloro[1,2-di(isopropylimino)ethane]hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 138, 1240-1263.

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