LL-37 FK-13三氟乙酸盐 CAS 717919-68-1

LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号717919-68-1
分子式C80H135N25O17 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LL-37 FK-13三氟乙酸盐 LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt CAS 717919-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

LL-37 FK-13三氟乙酸盐（LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 717919-68-1。分子式 C80H135N25O17 C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，LL-37 FK-13三氟乙酸盐的分子量为1833.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 717919-68-1 对应的化合物LL-37 FK-13三氟乙酸盐（英文标识 LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt），化学式 C80H135N25O17 C2HF3O2，相对分子质量 1833.14。 从化学结构特征来看，LL-37 FK-13三氟乙酸盐的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为26.0，表明结构中存在约26个环或双键等价单元。分子量为1833.14 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），LL-37 FK-13三氟乙酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，LL-37 FK-13三氟乙酸盐（CAS 717919-68-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以LL-37 FK-13三氟乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称LL-37 FK-13三氟乙酸盐
分子式C80H135N25O17 C2HF3O2
分子量1833.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数25

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，马晓峰. "一种LL-37 FK-13三氟乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228344 B, 授权公告日 2018-02-27.
  2. Johnson M A, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt" [P]. US Patent, US 11458876 B2, 2019-12-08.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287088 A, 授权公告日 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of LL-37 FK-13三氟乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2212, (2), 3571-3595.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of LL-37 FK-13三氟乙酸盐 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 770, 7401-7426.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1021, 3529-3547.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate LL-37 FK-13三氟乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2049, (5), 892-909.

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