CAS 71795-54-5

4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71795-54-5
分子式C13H18N4O2S
分子量294.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 71795-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71795-54-5 对应的（4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N4O2S，分子量 294.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 71795-54-5，化学分子式为 C13H18N4O2S，分子量 294.37 g/mol。 依据分子式为 C13H18N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O2S
分子量294.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11562864 B2, 2019-07-06.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3638517 A1, 2023-02-07.
  3. 发明人王建平，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336337 B, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 552, (4), 861-888.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1524, (12), 5048-5074.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1390, 8276-8286.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 839, 4093-4120.

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