CAS 71800-89-0

11-Deoxydoxorubicin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71800-89-0
分子式C27H29NO10
分子量527.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Deoxydoxorubicin CAS 71800-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71800-89-0 对应的（11-Deoxydoxorubicin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H29NO10，分子量 527.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H29NO10 的（11-Deoxydoxorubicin），其CAS登记号是 71800-89-0，分子量为 527.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为527.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（11-Deoxydoxorubicin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29NO10
分子量527.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777016 A1, 2019-11-24.
  2. 发明人张德明，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 11-Deoxydoxorubicin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560279 A, 授权公告日 2018-08-05.
  3. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 11-Deoxydoxorubicin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307803 B, 授权公告日 2022-12-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1540, (2), 2568-2589.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 767, 8380-8393.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Deoxydoxorubicin Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2089, 7065-7090.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1715, (10), 1827-1855.

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