CAS 71855-75-9

rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71855-75-9
分子式C8H10Cl4O
分子量263.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone CAS 71855-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone）为药物标准品，CAS 登记号 71855-75-9，分子式 C8H10Cl4O，分子量 263.98。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 71855-75-9 对应的化合物（英文标识 rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone），化学式 C8H10Cl4O，相对分子质量 263.98。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为263.98 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10Cl4O
分子量263.98 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114990733 A, 授权公告日 2020-07-28.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427375 B, 授权公告日 2023-12-05.
  3. 发明人徐明华，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2R,4S)-2-Chloro-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclobutanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116629675 A, 授权公告日 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2076, (1), 4995-5000.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2313, 291-308.

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