CAS 71857-51-7
3-(p-Tolyl)pyrrolidine-2,5-dione
| CAS 号 | 71857-51-7 |
| 分子式 | C11H11NO2 |
| 分子量 | 189.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(p-Tolyl)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71857-51-7。分子式 C11H11NO2，分子量 189.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为189.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 71857-51-7 对应的化合物（英文标识 3-(p-Tolyl)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C11H11NO2，相对分子质量 189.21。 依据分子式为 C11H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：针对化学分析用途，（3-(p-Tolyl)pyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11NO2 |
| 分子量 | 189.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108398286 B, 授权公告日 2023-02-21.
- 发明人何建平，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(p-Tolyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714491 B, 授权公告日 2021-06-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2404, 4265-4278.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2460, 1202-1221.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(p-Tolyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2452, (7), 2705-2717.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1670, (7), 5675-5698.
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