CAS 718641-97-5

2-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号718641-97-5
分子式C8H7BClFO2
分子量200.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 718641-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane,CAS 号 718641-97-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H7BClFO2,分子量 200.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (2-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane),CAS注册编号 718641-97-5,化学分子式为 C8H7BClFO2,分子量 200.40 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.5,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为200.40 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 718641-97-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BClFO2
分子量200.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3376005 A1, 2020-07-15.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3852380 A1, 2025-05-02.
  3. 发明人陈志强,朱建伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114218664 A, 授权公告日 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1803, (7), 9873-9897.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 920, 8024-8038.

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