CAS 71962-66-8

Cyhalothrin Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71962-66-8
分子式C14H11NO2
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyhalothrin Impurity 15 CAS 71962-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyhalothrin Impurity 15，CAS 71962-66-8），分子式 C14H11NO2，分子量 225.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 71962-66-8 对应的化合物（英文标识 Cyhalothrin Impurity 15），化学式 C14H11NO2，相对分子质量 225.24。 依据分子式为 C14H11NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71962-66-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO2
分子量225.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261116 A, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Cyhalothrin Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835170 B, 授权公告日 2015-01-05.
  3. 发明人沈红梅，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyhalothrin Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112870351 B, 授权公告日 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 433, 3433-3462.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2440, (1), 6347-6355.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyhalothrin Impurity 15 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1064, (1), 6584-6588.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1255, (3), 6354-6359.

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