CAS 719995-40-1
(S)-3-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
| CAS 号 | 719995-40-1 |
| 分子式 | C10H10F3NO2 |
| 分子量 | 233.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-3-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid，CAS 号 719995-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10F3NO2，分子量 233.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为233.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H10F3NO2 的（(S)-3-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 719995-40-1，分子量为 233.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(S)-3-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10F3NO2 |
| 分子量 | 233.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115133691 B, 授权公告日 2015-07-28.
- 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376028 B, 授权公告日 2016-11-19.
- 发明人李文辉，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309774 A, 授权公告日 2023-11-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2439, (8), 9775-9783.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2313, (6), 5896-5904.
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