CAS 72000-67-0

3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72000-67-0
分子式C10H6BrNO2
分子量252.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione CAS 72000-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione，CAS 72000-67-0），分子式 C10H6BrNO2，分子量 252.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 72000-67-0，化学分子式为 C10H6BrNO2，分子量 252.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.06 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6BrNO2
分子量252.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9308042 B2, 2015-02-16.
  2. 发明人周伟，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108306664 A, 授权公告日 2019-08-23.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247255 A, 授权公告日 2019-03-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1622, (4), 6750-6759.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1662, (10), 8490-8505.

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