CAS 72016-68-3
Ethyl 2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
| CAS 号 | 72016-68-3 |
| 分子式 | C13H14BrNO2 |
| 分子量 | 296.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72016-68-3。分子式 C13H14BrNO2，分子量 296.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 72016-68-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate），化学式 C13H14BrNO2，相对分子质量 296.16。 （分子式 C13H14BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72016-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14BrNO2 |
| 分子量 | 296.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452869 A1, 2018-07-04.
- 发明人罗永刚，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112268314 B, 授权公告日 2017-09-28.
- 发明人杨光，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350096 B, 授权公告日 2015-10-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2253, 5624-5631.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1510, 206-236.
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