CAS 7206-21-5

(E)-5-Octadecene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7206-21-5
分子式C18H36
分子量252.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-Octadecene CAS 7206-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-5-Octadecene，CAS 7206-21-5），分子式 C18H36，分子量 252.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H36 的（(E)-5-Octadecene），其CAS登记号是 7206-21-5，分子量为 252.48 g/mol。 （分子式 C18H36）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(E)-5-Octadecene，CAS 7206-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H36
分子量252.48 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110866189 B, 授权公告日 2023-06-04.
  2. 发明人何建平，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-5-Octadecene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114042212 B, 授权公告日 2017-02-14.
  3. 发明人钱学锋，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-Octadecene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344151 B, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2232, (5), 2847-2858.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 617, 348-363.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-Octadecene Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1703, (7), 225-255.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1368, (3), 3955-3981.

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