CAS 720667-82-3

2-((4-Butyl-5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-butylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号720667-82-3
分子式C25H31ClN4O2S
分子量487.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Butyl-5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-butylphenyl)acetamide CAS 720667-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 720667-82-3 对应的（2-((4-Butyl-5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-butylphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H31ClN4O2S，分子量 487.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为487.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4-Butyl-5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-butylphenyl)acetamide），CAS注册编号 720667-82-3，化学分子式为 C25H31ClN4O2S，分子量 487.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为487.06 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（2-((4-Butyl-5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-butylphenyl)acetamide，CAS 720667-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31ClN4O2S
分子量487.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109231398 B, 授权公告日 2020-03-27.
  2. 发明人陈志强，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-((4-Butyl-5-((4-chlorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-butylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112388044 B, 授权公告日 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1577, 8867-8881.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1425, 8556-8571.

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