CAS 72083-53-5

Ethyl (4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72083-53-5
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazol-2-yl)carbamate CAS 72083-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazol-2-yl)carbamate，CAS 72083-53-5）属于药物标准品。分子式 C9H11N3O2S，分子量 225.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11N3O2S 的（Ethyl (4-methyl-4H-pyrrolo3,2-dthiazol-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 72083-53-5，分子量为 225.27 g/mol。 依据分子式为 C9H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72083-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630068 A, 授权公告日 2020-08-05.
  2. 发明人胡光，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl (4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111291166 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. Mueller T, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10187635 B2, 2020-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2296, 1257-1286.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1581, (7), 7872-7877.

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