CAS 72106-52-6

Melissoyl Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72106-52-6
分子式C30H59ClO
分子量471.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Melissoyl Chloride CAS 72106-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Melissoyl Chloride，CAS 号 72106-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H59ClO，分子量 471.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C30H59ClO 的（Melissoyl Chloride），其CAS登记号是 72106-52-6，分子量为 471.24 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括471.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Melissoyl Chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H59ClO
分子量471.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111555976 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. 发明人周伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Melissoyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947680 A, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1099, (4), 3302-3323.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2429, 7786-7791.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Melissoyl Chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1730, (3), 5012-5032.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1716, (5), 3808-3836.

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