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CAS 721406-46-8
2-[({[2-(difluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 721406-46-8
分子式 C15H12F2N2O4S
分子量 354.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[({[2-(difluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 721406-46-8。分子式 C15H12F2N2O4S,分子量 354.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(2-({2-(difluoromethoxy)phenylcarbamoyl}methyl)sulfanylpyridine-3-carboxylic acid),CAS注册编号 721406-46-8,化学分子式为 C15H12F2N2O4S,分子量 354.33 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为354.33 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 721406-46-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12F2N2O4S 分子量 354.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,韩伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793938 B, 授权公告日 2017-08-07. Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-[({[2-(difluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11363663 B2, 2019-11-14. 发明人徐明华,何建平,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[({[2-(difluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111533747 B, 授权公告日 2019-02-15.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2024 , 561 , 5295-5310. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2021 , 740 , 5277-5286.
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