CAS 721418-94-6

4-(Chloromethyl)-N-(3-chlorophenyl)-3-(3-methoxypropyl)thiazol-2(3h)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721418-94-6
分子式C14H16Cl2N2OS
分子量331.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-N-(3-chlorophenyl)-3-(3-methoxypropyl)thiazol-2(3h)-imine CAS 721418-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Chloromethyl)-N-(3-chlorophenyl)-3-(3-methoxypropyl)thiazol-2(3h)-imine，CAS 721418-94-6），分子式 C14H16Cl2N2OS，分子量 331.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16Cl2N2OS 的（4-(Chloromethyl)-N-(3-chlorophenyl)-3-(3-methoxypropyl)thiazol-2(3h)-imine），其CAS登记号是 721418-94-6，分子量为 331.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为331.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 721418-94-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16Cl2N2OS
分子量331.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9562941 B2, 2023-05-26.
  2. 发明人李文辉，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-N-(3-chlorophenyl)-3-(3-methoxypropyl)thiazol-2(3h)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636845 B, 授权公告日 2018-02-16.
  3. Sørensen M, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-N-(3-chlorophenyl)-3-(3-methoxypropyl)thiazol-2(3h)-imine" [P]. European Patent, EP 3976268 A1, 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1660, 6813-6843.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1707, 364-384.

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