CAS 72164-97-7

6-chloro-3-[(1E)-(hydroxyimino)methyl]-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72164-97-7
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-3-[(1E)-(hydroxyimino)methyl]-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7 CAS 72164-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-chloro-3-[(1E)-(hydroxyimino)methyl]-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7，CAS 72164-97-7）属于药物标准品。分子式 C10H6ClNO3，分子量 223.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6ClNO3 的（6-chloro-3-(1E)-(hydroxyimino)methyl-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7），其CAS登记号是 72164-97-7，分子量为 223.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为223.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（6-chloro-3- (1E)-(hydroxyimino)methyl -4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110536389 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-chloro-3-[(1E)-(hydroxyimino)methyl]-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111439475 A, 授权公告日 2018-12-20.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-3-[(1E)-(hydroxyimino)methyl]-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111524069 A, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 374, 1097-1106.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 371, (3), 2619-2647.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-3-[(1E)-(hydroxyimino)methyl]-4H-chromen-4-one 6C-043 72164-97-7 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1699, (9), 5777-5805.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 503, 6032-6051.

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