CAS 721908-40-3
2-Chloro-N-(2-morpholino-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 721908-40-3 |
| 分子式 | C16H22ClN3O5S |
| 分子量 | 403.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(2-morpholino-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 721908-40-3，分子式 C16H22ClN3O5S，分子量 403.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-N-(2-morpholino-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 721908-40-3，化学分子式为 C16H22ClN3O5S，分子量 403.88 g/mol。 （分子式 C16H22ClN3O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 721908-40-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H22ClN3O5S |
| 分子量 | 403.88 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109915092 B, 授权公告日 2021-09-09.
- 发明人马晓峰，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-morpholino-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108057606 A, 授权公告日 2020-01-04.
- 发明人何建平，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-morpholino-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793779 B, 授权公告日 2021-01-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1323, (3), 2710-2733.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1256, (6), 5807-5826.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2-morpholino-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 839, (5), 5402-5406.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2422, (8), 8696-8714.
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