CAS 72231-00-6

1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, polymer with 1,2-ethanediol and 1,1'-methylenebis[4-isocyanatobenzene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72231-00-6
分子式C15H10N2O2 C6H14O3 C2H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, polymer with 1,2-ethanediol and 1,1'-methylenebis[4-isocyanatobenzene] CAS 72231-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, polymer with 1,2-ethanediol and 1,1'-methylenebis[4-isocyanatobenzene]，CAS 号 72231-00-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10N2O2 C6H14O3 C2H6O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, polymer with 1,2-ethanediol and 1,1'-methylenebis4-isocyanatobenzene），CAS注册编号 72231-00-6，化学分子式为 C15H10N2O2 C6H14O3 C2H6O2，分子量 446.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括446.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, polymer with 1,2-ethanediol and 1,1'-methylenebis 4-isocyanatobenzene ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O2 C6H14O3 C2H6O2
分子量446.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115637183 B, 授权公告日 2015-01-09.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, polymer with 1,2-ethanediol and 1,1'-methylenebis[4-isocyanatobenzene]" [P]. US Patent, US 9133696 B2, 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 90, 2117-2126.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 590, (3), 2569-2573.

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