CAS 72400-74-9

(2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72400-74-9
分子式C8H12N2O4PtS
分子量427.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid CAS 72400-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid，CAS 72400-74-9）属于药物标准品。分子式 C8H12N2O4PtS，分子量 427.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C8H12N2O4PtS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid），CAS注册编号 72400-74-9，化学分子式为 C8H12N2O4PtS，分子量 427.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O4PtS
分子量427.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358693 A, 授权公告日 2023-12-04.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid" [P]. US Patent, US 11326229 B2, 2018-02-08.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid" [P]. US Patent, US 11398659 B2, 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1237, (2), 1053-1069.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2206, 9306-9318.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Azanidyl-1-phenylethyl)azanide,platinum(2+),sulfuric acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1681, (6), 8769-8785.

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