CAS 72517-44-3

N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72517-44-3
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine CAS 72517-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine，CAS 号 72517-44-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O4S，分子量 322.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H18N2O4S 的（N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine），其CAS登记号是 72517-44-3，分子量为 322.38 g/mol。 依据分子式为 C15H18N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10197653 B2, 2024-01-13.
  2. 发明人胡光，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108972850 A, 授权公告日 2020-05-01.
  3. 发明人杨光，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675505 B, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1379, (3), 3468-3479.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1823, (6), 4786-4799.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)-N-methylglycine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1189, 7303-7327.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1276, (1), 1531-1542.

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