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CAS 7253-04-5
1-(2,5-Dichloro-4-sulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 7253-04-5
分子式 C10H6Cl2N2O6S
分子量 353.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(2,5-Dichloro-4-sulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 7253-04-5。分子式 C10H6Cl2N2O6S,分子量 353.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(2,5-Dichloro-4-sulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid),CAS注册编号 7253-04-5,化学分子式为 C10H6Cl2N2O6S,分子量 353.14 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为353.14 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control
应用场景: (1-(2,5-Dichloro-4-sulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid,CAS 7253-04-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H6Cl2N2O6S 分子量 353.14 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1959年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,沈红梅,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960066 A, 授权公告日 2025-06-26. Fischer A B, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichloro-4-sulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11333798 B2, 2020-08-27. 发明人周伟,李文辉,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichloro-4-sulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389508 B, 授权公告日 2018-01-15.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2022 , 262, (7) , 460-484. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2025 , 1970 , 3315-3340.
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