CAS 7255-73-4

4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7255-73-4
分子式C17H10FNO4
分子量311.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 7255-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7255-73-4 对应的（4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10FNO4，分子量 311.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H10FNO4 的（4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），其CAS登记号是 7255-73-4，分子量为 311.26 g/mol。 依据分子式为 C17H10FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10FNO4
分子量311.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206257 B, 授权公告日 2020-06-21.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071906 A, 授权公告日 2018-07-06.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859442 A, 授权公告日 2016-05-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 258, 3799-3811.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 915, 2089-2100.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((7-Fluoro-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1740, (1), 2723-2730.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 891, (8), 6262-6275.

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