CAS 725687-87-6

7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号725687-87-6
分子式C16H12ClNO3
分子量301.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 725687-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 725687-87-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClNO3，分子量 301.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 725687-87-6，化学分子式为 C16H12ClNO3，分子量 301.72 g/mol。 （分子式 C16H12ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO3
分子量301.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10181761 B2, 2022-10-01.
  2. 发明人罗永刚，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115669144 B, 授权公告日 2018-06-21.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808593 A, 授权公告日 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 748, (5), 4033-4046.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2273, 5658-5680.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-8-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 324, (12), 5097-5119.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1226, (1), 2408-2433.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...