CAS 725746-81-6

1-Isobutyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号725746-81-6
分子式C7H12N2
分子量124.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isobutyl-1H-pyrazole CAS 725746-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Isobutyl-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 725746-81-6。分子式 C7H12N2，分子量 124.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Isobutyl-1H-pyrazole），CAS注册编号 725746-81-6，化学分子式为 C7H12N2，分子量 124.18 g/mol。 （分子式 C7H12N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Isobutyl-1H-pyrazole，CAS 725746-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2
分子量124.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112889692 B, 授权公告日 2025-01-05.
  2. Klinger H, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-Isobutyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11901024 B2, 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1322, (7), 1771-1785.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 719, 1217-1224.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isobutyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1664, (4), 5444-5456.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 930, (2), 8502-8524.

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