CAS 72615-38-4

(Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72615-38-4
分子式C17H13NO2
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one CAS 72615-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72615-38-4。分子式 C17H13NO2，分子量 263.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 72615-38-4 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one），化学式 C17H13NO2，相对分子质量 263.29。 依据分子式为 C17H13NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one，CAS 72615-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO2
分子量263.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114958784 A, 授权公告日 2017-06-26.
  2. Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3056115 A1, 2016-11-14.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878947 B, 授权公告日 2024-10-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1311, (5), 8020-8029.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 973, (8), 336-362.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-Benzylidene-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2365, 3065-3079.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1454, 2175-2182.

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