CAS 726204-06-4

(R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号726204-06-4
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate CAS 726204-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate，CAS 726204-06-4），分子式 C7H11NO3，分子量 157.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 726204-06-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate），化学式 C7H11NO3，相对分子质量 157.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为157.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763074 B, 授权公告日 2021-07-19.
  2. 发明人高志强，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182054 A, 授权公告日 2021-02-28.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate" [P]. US Patent, US 9627409 B2, 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1648, (6), 5809-5813.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 269, (5), 6384-6394.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 785, (10), 1388-1406.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1040, 389-402.

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