CAS 72636-57-8

2,5-Diisopentylfuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72636-57-8
分子式C14H24O
分子量208.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Diisopentylfuran CAS 72636-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Diisopentylfuran）为药物标准品，CAS 登记号 72636-57-8，分子式 C14H24O，分子量 208.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 72636-57-8 对应的化合物（英文标识 2,5-Diisopentylfuran），化学式 C14H24O，相对分子质量 208.34。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括208.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 72636-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24O
分子量208.34 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448698 A, 授权公告日 2021-11-24.
  2. 发明人王建平，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2,5-Diisopentylfuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117672904 B, 授权公告日 2021-06-23.
  3. Park J H, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Diisopentylfuran" [P]. US Patent, US 10054243 B2, 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 582, (10), 4895-4914.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1042, (7), 3281-3286.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Diisopentylfuran Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2169, (6), 3614-3617.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1395, (6), 3045-3048.

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