CAS 72668-56-5

6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72668-56-5
分子式C7H6N4O2
分子量178.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione CAS 72668-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione，CAS 号 72668-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6N4O2，分子量 178.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino2,3-dpyridazine-5,8-dione），CAS注册编号 72668-56-5，化学分子式为 C7H6N4O2，分子量 178.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为178.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72668-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N4O2
分子量178.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504932 B, 授权公告日 2018-02-13.
  2. Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione" [P]. US Patent, US 10892433 B2, 2020-09-10.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108398714 A, 授权公告日 2021-02-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 545, 6618-6640.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 628, (5), 2010-2015.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-5h,6h,7h,8h-pyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2378, 3902-3927.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2303, 5930-5958.

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