CAS 727-49-1

Heptafluoronaphthalen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727-49-1
分子式C10HF7O
分子量270.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Heptafluoronaphthalen-2-ol CAS 727-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Heptafluoronaphthalen-2-ol,CAS 727-49-1)属于药物标准品。分子式 C10HF7O,分子量 270.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (Heptafluoronaphthalen-2-ol),CAS注册编号 727-49-1,化学分子式为 C10HF7O,分子量 270.10 g/mol。 (分子式 C10HF7O)的化学结构中包含含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(Heptafluoronaphthalen-2-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10HF7O
分子量270.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10342983 B2, 2023-07-08.
  2. 发明人韩伟,何建平,杨光. "Method for the Synthesis of Heptafluoronaphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912224 A, 授权公告日 2016-03-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2172, 5186-5204.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1990, 6038-6044.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptafluoronaphthalen-2-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 863, (1), 6677-6686.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2251, 6564-6582.

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