CAS 72705-82-9

Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72705-82-9
分子式C12H11NO4
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate CAS 72705-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate,CAS 号 72705-82-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H11NO4,分子量 233.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 72705-82-9 对应的化合物(英文标识 Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate),化学式 C12H11NO4,相对分子质量 233.22。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括233.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不

应用场景:针对化学分析用途,(Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO4
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10943757 B2, 2017-04-24.
  2. 发明人朱建伟,李文辉,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858401 B, 授权公告日 2022-04-15.
  3. Davis P L, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11422874 B2, 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 408, (10), 9464-9476.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 270, 6443-6448.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-amino-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2447, 5903-5910.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2276, (11), 9181-9195.

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