CAS 727669-68-3
(3-Bromophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone
| CAS 号 | 727669-68-3 |
| 分子式 | C15H10BrNO5 |
| 分子量 | 364.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Bromophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 727669-68-3，分子式 C15H10BrNO5，分子量 364.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H10BrNO5 的（(3-Bromophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methanone），其CAS登记号是 727669-68-3，分子量为 364.15 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL
应用场景：（(3-Bromophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10BrNO5 |
| 分子量 | 364.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127219 B, 授权公告日 2016-04-08.
- 发明人张德明，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3-Bromophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451990 B, 授权公告日 2025-04-06.
- 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799413 B, 授权公告日 2015-12-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1852, (4), 1584-1607.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2191, (8), 1626-1635.
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