CAS 727694-66-8

1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727694-66-8
分子式C12H19N3O3S
分子量285.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine CAS 727694-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine，CAS 号 727694-66-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O3S，分子量 285.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 727694-66-8 对应的化合物（英文标识 1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine），化学式 C12H19N3O3S，相对分子质量 285.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为285.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3S
分子量285.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9882303 B2, 2019-10-07.
  2. 发明人李文辉，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110612371 B, 授权公告日 2015-02-18.
  3. 发明人李文辉，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036113 A, 授权公告日 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1214, (3), 7953-7974.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 675, 2323-2339.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-n-Ethyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 795, 2951-2966.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1961, (4), 3462-3480.

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