CAS 727696-09-5

5-(4-Chlorophenoxymethyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727696-09-5
分子式C14H12ClN3O2S
分子量321.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenoxymethyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 727696-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 727696-09-5 对应的（5-(4-Chlorophenoxymethyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClN3O2S，分子量 321.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H12ClN3O2S 的（5-(4-Chlorophenoxymethyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 727696-09-5，分子量为 321.78 g/mol。 （分子式 C14H12ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：从实际应用出发，（CAS 727696-09-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3O2S
分子量321.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324692 A, 授权公告日 2024-07-18.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenoxymethyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199142 A, 授权公告日 2024-05-07.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenoxymethyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449123 B, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 258, (9), 1006-1014.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1416, (12), 9736-9755.

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