CAS 727704-69-0

Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727704-69-0
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate CAS 727704-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 727704-69-0。分子式 C12H16ClNO3，分子量 257.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16ClNO3 的（Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 727704-69-0，分子量为 257.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625092 B, 授权公告日 2024-08-18.
  2. 发明人王建平，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599817 B, 授权公告日 2024-09-14.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143576 B, 授权公告日 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2244, 6706-6727.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1939, (6), 5664-5671.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2416, 5203-5222.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 923, (10), 7885-7915.

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