CAS 727718-12-9

1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727718-12-9
分子式C12H13Br2NO4S
分子量427.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 727718-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 727718-12-9）属于药物标准品。分子式 C12H13Br2NO4S，分子量 427.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H13Br2NO4S 的（1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 727718-12-9，分子量为 427.11 g/mol。 （分子式 C12H13Br2NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 727718-12-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Br2NO4S
分子量427.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859621 A1, 2025-04-04.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3460700 A1, 2015-03-12.
  3. Williams B T, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9660059 B2, 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2135, (7), 834-856.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1919, (10), 6801-6825.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dibromobenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1695, (11), 3348-3364.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 817, (10), 8410-8419.

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