CAS 727740-47-8
5-(1-(Dimethylamino)propan-2-yl)-5-ethylimidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 727740-47-8 |
| 分子式 | C10H19N3O2 |
| 分子量 | 213.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(1-(Dimethylamino)propan-2-yl)-5-ethylimidazolidine-2,4-dione，CAS 727740-47-8）属于药物标准品。分子式 C10H19N3O2，分子量 213.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 727740-47-8 对应的化合物（英文标识 5-(1-(Dimethylamino)propan-2-yl)-5-ethylimidazolidine-2,4-dione），化学式 C10H19N3O2，相对分子质量 213.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 727740-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19N3O2 |
| 分子量 | 213.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482450 B, 授权公告日 2024-04-01.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(1-(Dimethylamino)propan-2-yl)-5-ethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112479753 A, 授权公告日 2015-02-19.
- 发明人罗永刚，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(Dimethylamino)propan-2-yl)-5-ethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112056529 B, 授权公告日 2024-12-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1323, (12), 1931-1937.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 982, (12), 2929-2956.
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