CAS 72790-88-6

5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72790-88-6
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 72790-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72790-88-6 对应的（5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8N2O2，分子量 140.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括140.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），CAS注册编号 72790-88-6，化学分子式为 C6H8N2O2，分子量 140.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72790-88-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3398362 A1, 2019-11-13.
  2. Chen K W, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10438259 B2, 2024-02-15.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3290596 A1, 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 730, 7482-7503.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 503, 6571-6600.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1247, (10), 8160-8189.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2024, 4483-4502.

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