CAS 72802-68-7

N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72802-68-7
分子式C12H14N2O4S
分子量282.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide CAS 72802-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide，CAS 号 72802-68-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O4S，分子量 282.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 72802-68-7，化学分子式为 C12H14N2O4S，分子量 282.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4S
分子量282.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905960 B, 授权公告日 2020-07-18.
  2. 发明人杨光，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385957 B, 授权公告日 2015-06-05.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859913 B, 授权公告日 2018-02-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 167, (11), 5080-5094.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 209, (5), 2731-2743.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-N-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1117, (3), 9488-9507.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2415, 8625-8633.

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