CAS 728031-59-2

2-{[4-ethyl-5-(1H-indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号728031-59-2
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[4-ethyl-5-(1H-indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid CAS 728031-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[4-ethyl-5-(1H-indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid，CAS 728031-59-2），分子式 C14H14N4O2S，分子量 302.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-{4-ethyl-5-(1H-indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetic acid），CAS注册编号 728031-59-2，化学分子式为 C14H14N4O2S，分子量 302.35 g/mol。 依据分子式为 C14H14N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 728031-59-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645045 B, 授权公告日 2022-05-17.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-{[4-ethyl-5-(1H-indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9487466 B2, 2023-07-22.
  3. Lee S K, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-ethyl-5-(1H-indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9866615 B2, 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2135, 1457-1472.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 191, 4838-4858.

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