CAS 728036-41-7

2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号728036-41-7
分子式C12H14ClN3O3
分子量283.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol CAS 728036-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol，CAS 728036-41-7）属于药物标准品。分子式 C12H14ClN3O3，分子量 283.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol），CAS注册编号 728036-41-7，化学分子式为 C12H14ClN3O3，分子量 283.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 728036-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O3
分子量283.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111582425 B, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人刘建华，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581926 B, 授权公告日 2017-09-09.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109723683 A, 授权公告日 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1426, (2), 3279-3305.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 111, 4161-4181.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1746, (12), 2317-2320.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1467, 7280-7307.

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