CAS 72829-00-6

Benzoic acid, 4-[(3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-, sodium salt, polymer with ethenylbenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72829-00-6
分子式C11H7NO5 C8H8 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Benzoic acid, 4-[(3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-, sodium salt, polymer with ethenylbenzene CAS 72829-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Benzoic acid, 4-[(3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-, sodium salt, polymer with ethenylbenzene)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 72829-00-6。分子式 C11H7NO5 C8H8 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H7NO5 C8H8 2Na 的(Benzoic acid, 4-(3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino-, sodium salt, polymer with ethenylbenzene),其CAS登记号是 72829-00-6,分子量为 360.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025

应用场景:(Benzoic acid, 4- (3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino -, sodium salt, polymer with ethenylbenzene,CAS 72829-00-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7NO5 C8H8 2*Na
分子量360.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,赵玉洁,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352788 A, 授权公告日 2024-07-12.
  2. 发明人韩伟,徐明华,马晓峰. "Method for the Synthesis of Benzoic acid, 4-[(3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-, sodium salt, polymer with ethenylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112142556 A, 授权公告日 2018-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 509, (10), 8660-8689.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2458, (5), 880-900.

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