CAS 72850-77-2

Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72850-77-2
分子式C10H14ClNO2S
分子量247.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate CAS 72850-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72850-77-2。分子式 C10H14ClNO2S，分子量 247.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14ClNO2S 的（Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 72850-77-2，分子量为 247.74 g/mol。 （分子式 C10H14ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO2S
分子量247.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9805549 B2, 2017-09-28.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3488311 A1, 2020-10-06.
  3. 发明人何建平，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117352957 A, 授权公告日 2015-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1670, (7), 3396-3420.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 404, (7), 1360-1377.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(tert-butyl)-2-chlorothiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1281, (5), 7290-7294.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1367, 5790-5814.

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