CAS 728864-83-3
5-(3,3-Dibutylureido)naphthalene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 728864-83-3 |
| 分子式 | C19H25ClN2O3S |
| 分子量 | 396.93 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(3,3-Dibutylureido)naphthalene-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 728864-83-3，分子式 C19H25ClN2O3S，分子量 396.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C19H25ClN2O3S 的（5-(3,3-Dibutylureido)naphthalene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 728864-83-3，分子量为 396.93 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为396.93 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：针对化学分析用途，（5-(3,3-Dibutylureido)naphthalene-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H25ClN2O3S |
| 分子量 | 396.93 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960360 B, 授权公告日 2019-10-22.
- 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(3,3-Dibutylureido)naphthalene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263150 B, 授权公告日 2023-03-04.
- 发明人冯建国，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,3-Dibutylureido)naphthalene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111397867 A, 授权公告日 2024-07-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 948, (12), 4796-4826.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2305, 6674-6695.
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